桃果实非酸/酸性状SCAR标记的转化与验证

 根据筛选到的与桃果实非酸/酸性状紧密连锁的3个AFLP标记特异片段序列信息, 设计特异引物BFPA1/A2、BFPB1/B2和BFPC1/C2。3个特异引物在‘京玉’桃、‘美味’油桃及其正反交F¹代69株群体中的PCR检测结果表明: 引物BFPB1/B2在果实性状表现为酸的后代个体中扩增出分子量大小为158 bp的特异条带, 且根据特异片段AT-CTA₁₉₉不同部位设计的引物都能稳定扩增, 只是片段大小有所差异;特异扩增检测F¹群体分离结果与原先AFLP_AT/CTA标记完全一致, 表明AFLP标记已成功转化为SCAR标记,该SCAR BFPB1/B2标记与D基因的连锁距离为2199 cM。利用SCAR BFPB1/B2标记对‘大久保’桃ב兴津’油桃的F²群体60株个体的果实非酸/酸性状进行检测, 基因型与表型性状符合率为96.7% , 并且表现为共显性标记。特异引物BFPA1/A2和BFPC1/C2的扩增多态性条带在亲本及后代中消失。     

图书馆知识服务的服务营销

把服务营销应用于图书馆的知识服务 ,本文分析了知识服务的基本特征 ,图书馆开展知识服务的主要服务营销措施是“让用户成功”的大服务观、知识服务的全面质量管理、服务空间的拓展、人力资源的开发与管理     

Role of p38 MAPK in cyclic mechanical stretch induced HMGB1 expression in alveolar macrophages

AIM: To investigate the role of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) in cyclic mechanical stretch induced the expression of high mobility group box 1 protein (HMGB1) in alveolar macrophages (AMs). METHODS: AMs were cultured and seeded at 1×108 cells/L in 6-well Bioflex cell culture plates. Subsequently, the cells were exposed to cyclic mechanical stretch at 20% (group B) elongation using Flexercell 4000T cell stretching unit. In group C, cells were pre-treated with SB203580 (40 μmol/L) for 2 h before mechanical stretch. Group A served as control. The expression of HMGB1 mRNA in alveolar macrophages was detected by RT-PCR. p38 MAPK activity and the expression of HMGB1 protein were measured by Western blotting analysis. RESULTS: The expression of HMGB1 mRNA and protein, and the activity of p38 MAPK in AMs were significantly increased in group B than those in group A (P<0.05). SB203580, an inhibitor of p38 MAPK, significantly inhibited the inducing effect of mechanical stretch (P<0.05). CONCLUSION: Mechanical stretch regulates the expression of HMGB1 mRNA and protein in alveolar macrophages by activating p38 MAPK signal pathway.     

蒙古黄芪根腐病病原鉴定及防治药剂室内筛选

为鉴定青海省民和地区蒙古黄芪(Astragalus membranaceusvar.mongholicus)根腐病病原菌及筛选防治该病害的有效杀菌剂,本研究基于形态学特征、rDNA-ITS,TEF-1α和RPB2序列分析对蒙古黄芪根腐病病原进行鉴定,并利用菌丝生长速率法测定8种杀菌剂对病原菌的抑制作用。结果发现,引起黄芪根腐病的病原菌为腐皮镰刀菌(Fusarium soani)、逗号镰刀菌(F.virguliforme)、木贼镰刀菌(F.equiseti)和锐顶镰刀菌(F.acuminatum)。室内药剂试验表明硅唑·咪鲜胺对4种镰刀菌的抑制作用最好,EC₅₀在0.195~0.588 mg·L^-1之间;多菌灵对腐皮镰刀菌、木贼镰刀菌和锐顶镰刀菌的抑制作用较强,EC₅₀在0.113~0.869 mg·L^-1之间;咯菌腈对逗号镰刀菌、木贼镰刀菌和锐顶镰刀菌的抑制作用较强,EC₅₀在0.153~0.390 mg·L^-1之间;甲基硫菌灵、噁霉灵、溴菌腈和石硫合剂对4种镰刀菌的抑制作用较差,EC₅₀在1.018~4.360 mg·L^-1之间。试验结果为生产上合理选用杀菌剂防治黄芪根腐病提供了科学依据。     

不同退化程度高寒草甸植物物种多样性与生态系统多功能性关系

为探究高寒草甸不同退化程度生态系统多功能性的变化,本研究综合考虑了植物物种多样性和多种生态系统功能如生产力、养分循环和固存能力、土壤涵养水分能力等,运用降维因子分析的方法计算了生态系统多功能性,综合分析了植物物种多样性与生态系统功能和多功能性间的关系。结果表明：高寒草甸退化显著降低了Margalef指数、Shannon-weiner指数、Simpson指数和Pielou指数(P<0.05),各生态系统功能趋于恶化。高寒草甸退化导致生态系统多功能性的下降,综合统计量结果为轻度退化(21.9955)＞中度退化(8.7295)＞重度退化(—30.7245)。植物物种多样性与生态系统多功能性之间均存在正相关关系,其中Simpson指数与生态系统多功能性指数拟合的结果最好,说明高寒草甸生态系统多功能性受植物物种多样性的制约。本研究可为青藏高原草地退化及恢复的过程和机理研究提供理论依据。     

湖南省林产品电子商务系统的研制Ⅱ.系统编程与实现

为解决湖南省林产品交易过程中由于信息不早所造成的供需矛盾，在具体分析了湖南省林产品的交易过程及模式的基础上，利用Dreamwaver、IIS和ASP开发出湖南省林产品电子商务网站。建立了湖南省林产品电子商务管理信息系统，以实现林产品的在线交易。使林产品的商务活动达到可宏观调控和信息引导的目的，实现林产品的公平、快捷、方便、高效、低成本的交易和快速准确的查询、统计、分析、决策、动态更新和WWW发布功能。     

立地管理措施对2代5年生杉木林生长影响

本文研究比较了田紫胶虫红、黄两种色型雌虫的核型.两种色型的染色体数目恒定,均为2n=2x=18.染色体类型基本一致:1～4为中部着丝点染色体(m),5～9为端部着丝点染色体(T),其中,黄色型第1、2、4对染色体呈棒状,第3对染色体为肾形,第5～9对染色体为椭圆形或长圆形;红色型第1对的2条染色体长度差异较大,第2、3、4对染色体呈棒状,第5～9对染色体为椭圆形或长圆形.红、黄两种色型在长臂、短臂、臂比等方面存在一定差异,经t-检验,结果表明:2种色型差异不显著.核型公式为:Ky(2n,♀)=18=8m 10T=4L 4M2 4M1 6S.     

金银花多胺高效液相色谱法测定体系的建立

以金银花新品种'金翠蕾'为材料,对金银花中多胺高效液相色谱法测定的技术体系进行了优化.结果表明:重蒸水配制各种溶液和流动相比超纯水的杂峰少.样品上清液过ODS-C18固相萃取柱2次可有效纯化.苯甲酰化反应以加苯甲酰氯7μL,反应后再用乙醚萃取吹干2次为宜.适宜的色谱分析条件是:流动相为甲醇和水(64:36),检验波长230nm,流速0.7 mL/min,柱温为30℃.可在15min内将腐胺、亚精胺、精胺完全分离并可进行定量测定,线性关系良好(r值大于0.99).该方法简洁、快速、灵敏度高、重现性好,可有效分析金银花中微量多胺的含量.     

会同生态定位研究站科研信息管理系统的研制

MIS与 GIS结合应用于生态定位研究是一个较好的具有扩展性的解决生态数据量大、统计繁琐的解决方案 ,能实现生态定位研究的管理规范化、现代化、自动化和网络化 ,更好地为生态系统定位研究服务 .阐述了会同生态定位研究站信息管理系统的设计和开发过程 ,介绍了系统的结构和功能 ,并对地理信息系统应用于生态定位研究作了一定的探讨     

长白山阔叶红松林林冠大气界面湍流主导时间尺度特征

使用多尺度分析方法分析了长白山阔叶红松林林冠大气界面湍流交换的主导时间尺度特征及相应的作用系数特征及大气层结和林冠结构的影响。发现:水平风速的DTS大于垂直风速的相应值,垂直风速的DCR大于水平风速的DCR。大气层结影响是非线性的。不稳定层结条件下的DTS和DCR大于稳定层结下。在强稳定层结和强不稳定层结条件下,DTS和DCR主要取决于来流特征。生长季节各高度DTS的变化规律较为复杂且不一致,非生长季节各高度具有一致的变化。不稳定层结条件下的生长季节水平风速DTS大于非生长季节;林冠结构可以显著影响主导时间尺度和主导过程贡献率。图2表1参15。